تحقیق ناهنجاريهاي كروموزومي

مطالب دیگر:
📌روش اجرای ایستگاه های مناقصه خط 2 قطار شهری مشهد📌روش اجرای تونل مناقصه قطار شهری📌پاورپوینت خلاصه کتاب دیدگاه های نو در برنامه ریزی آموزشی دکتر فریده مشایخ📌جزوه اصول و مبانی آموزش و پرورش دکتر علی تقی پور ظهیر📌جزوه کتاب روابط انسانی در سازمان های آموزشی محمدرضا سرمدی و حمیدرضا خاتمی📌پاورپوینت خلاصه کتاب مقدمات تکنولوژي آموزشي خدیجه علی آبادی📌تحقیق آسیب شناسی تمرکزگرایی در برنامه درسی📌تحقیق دیدگاهی نو برای ارزشیابی دوره ابتدایی📌تحقیق انواع ديدگاه ها در برنامه ریزی درسی از نظر میلر📌تحقیق مبانی روان شناسی برنامه درسی📌تحقیق حدود و ثغور برنامه درسی📌تحقیق جایگاه هوش هیجانی در برنامه درسی📌تحقیق بررسی سه روش آموزش و پژوهش (پداگوژی- آندراگوژِی- سینرگوژی) در تعلیم و تربیت📌پاورپوینت ارتباط صوت با معماری📌پاورپوینت فرم، فضا و نظم📌پاورپوینت ارائه مقاله درس embedded system با موضوع ماشین های حالت محدود با ورودی چندگانه📌پاورپوینت ارائه مقاله درس Embedded System با موضوع بهبود کارایی FPGA در حلقه📌کد برنامه نویسی طراحی یک ALU-32 بیتی به زبان VHDL برای انجام 8 عمل اصلی📌کد برنامه نویسی نمایش نام بر روی LCD به زبان VHDL برروی سخت افزار FPGA📌تحقیق تاثير مطالعات غيردرسي با پيشرفت درس فارسي دانش آموزان كلاس اول ابتدايي
تحقیق ناهنجاريهاي كروموزومي ,ناهنجاريهاي كروموزومي,دانلود تحقیق ناهنجاريهاي كروموزومي ,ناهنجاريهاي,كروموزومي,تحقیق,ناهنجاريهاي,كروموزومي .تحقیق ناهنجاريهاي كروموزومي |36118242|zigmaz|لینک دانلود و خرید پایین توضیحاتدسته بندی : ووردنوع فایل : word (..doc) ( قابل ويرايش و آماده پرينت )تعداد صفحه : 5 صفحه قسمتی از متن word (..doc) : ‏1‏مقدمه ‏کروموزومها ساختارهايي هستند که ‏ژنهاي ‏سلولها ‏بر روي آنها سوارند. هر گونه تغييري در اين ساختمانها باعث بروز ‏ناهنجاريهايي در بدن موجود زنده مي‌شود. تغييرات ساختماني نياز به شکستگي در ‏کروموزومها دارد. در اين نوع تغييرات تعداد کل کروموزومها ثابت بوده و فقط ساختمان ‏آنها تغيير مي‌کند. بسته به تعداد شکستگي ، موضع آنها و روشهايي که قطعات شکسته شده ‏بهم متصل مي‌گردند انواع مختلفي از تغييرات ساختماني را امکان پذير ‏مي‌سازد.‏سلولهاي سوماتيک گياهان و جانوران معمولا داراي کروموزومهاي زوج ‏هستند. تغيير در تعداد کروموزومها ممکن است به صورت کاهش در قدرت بقا و ‏اختلالات فنوتيپي ‏در آنهايي که زنده ‏مانده‌اند ظاهر مي‌گردد. در مواردي نيز اين تغييرات براي بشر سودمند بوده است براي ‏مثال ‏گوجه فرنگي ‏که داراي مجموعه کروموزومي بيش ‏از 2n ‏است ‏ميوه ‏بزرگتر و با کيفيت بهتر توليد مي‌کند. ‏تاريخچه ‏در سال 1959 با دو کشف همزمان ، عصر نويني در ژنتيک پزشکي شروع ‏شد، يکي آنکه ‏لوژن ‏و همکارانش دريافتند ‏که کودکان مونگولسيم يا مبتلا به ‏سندرم داون ‏، در سلولهاي بدني خود به جاي 46 ‏کروموزوم 47 عدد دارند و کشف ديگر اينکه ، ‏فورد ‏و همکارانش و ‏ژاکوب ‏و ‏استرانگ ‏براي نخستين بار به وجود ناهنجاريهاي ‏کروموزومي در بيماران مبتلا به اختلال در نمو جنسي پي بردند. ‏ناهنجاريها در تعداد کروموزومها ‏2‏سلولهاي سماتيک گياهان و جانوران عالي معمولا داراي کروموزومهاي ‏زوج هستند (2n). ‏بدين معني که از هر کروموزوم ، دو عدد در يک سلول موجود است. ‏سلولهاي بالغ زايشي که تقسيم ميوز انجام داده‌اند، بطور طبيعي داراي يک عضو از هر ‏جفت کروموزوم مي‌باشند يعني به صورت n ‏هستند. با اين وجود بسياري از ‏گياهان ‏و ‏جانوران ‏، داراي بافتهاي سماتيکي هستند که ‏به صورت موضعي داراي کروموزومهايي بيشتر از حد معمول مي‌باشند.‏تغيير در ‏تعداد کروموزومها ممکن است به صورت کاهش در قدرت بقا و اختلالات فنوتيپي در آنهايي ‏که زنده مانده‌اند ظاهر شود. تغييرات در تعداد کروموزومها به دو نوع تقسيم مي‌شوند: ‏يوپلوئيدي ‏و ‏انوپلوئيدي. ‏يوپلوئيدي ‏ديپلوئيد: ‏اکثريت ‏موجودات که به صورت جنسي تکثير مي‌يابند به اين صورت اند اما ‏جلبکها ‏و ‏قارچها ‏در بيشتر چرخه زندگي خود به صورت ‏هاپلوئيد ‏مي‌باشند.‏پلي پلوئيد: ‏به ‏موجوداتي گفته مي‌شود که تعداد مجموعه کروموزومي آن از دو بيشتر مي‌باشد. يکي از ‏روشهايي که اين حالت را ايجاد مي‌کند لقاح يک ‏تخمک ‏با بيش از يک ‏اسپرم ‏است. تري پلوئيدي (3n) ‏يک نمونه از ‏پلي پلوئيد مي‌باشد. تري پلوئيدها کميابند، زيرا در صورت قادر به زنده ماندن، به ‏علت نقص در توليد ‏گامت ‏عقيم‌اند. چرا که در ميوز ، بين دو ‏دسته از سه دسته کروموزوم سيناپس صورت مي‌گيرد اما دسته سوم نمي‌تواند جفت شود. ‏انوپلوئيدي ‏4‏در سال 1916 ‏بريجز ‏با ‏مطالعه بر روي ‏مگس سرکه‌اي ‏که فاقد يک ‏کروموزوم x ‏بود يا مگس که حامل يک کروموزوم ‏جنسي اضافه بوده (ماده xxy) ‏انوپلوئيدي را مشخص گرديد. بريجز علت انوپلوئيدي را عدم ‏تفرق صحيح کروموزومي معرفي کرد. از انوپلوئيديهايي که در انسان مشخص شده است ‏مي‌توان به موارد زير اشاره کرد: ‏تريزومي شماره 21 يا سندرم ‏داون: ‏به اين منگوليسم هم مي‌گويند. ‏عقب افتادگي ذهني ‏از خصوصيات اين افراد است ‏اما تا حدودي مي‌توان آنها را آموزش داد. کروموزوم کوچک اتوزومي شماره 21 به مجموعه ‏کروموزومي اين افراد اضافه شده و بنابراين اينها در کروموزوم 21 ، به جاي 2 تا ‏کروموزوم (‏ديزومي) ‏، 3 ‏تا (‏تريزومي) ‏دارند.‏از تريزوميهاي ديگر مي‌توان به ‏تريزومي ادوارد (‏تريزومي در کروموزوم شماره 18) و ‏يا ‏پاتو (‏ترويزومي در کروموزوم شماره 13) ‏اشاره کرد.‏ناهنجاريهاي کرموزومهاي ‏جنسي: ‏از آن جمله به سندرم ترنر مي‌توان اشاره کرد که ‏مونوزومي ‏در کروموزوم جنسي است يعني فرد ماده ، ‏بجاي xx ‏بودن ، xo ‏است. اين تنها نوع حذف کروموزومي است که قابل ‏تحمل مي‌باشد و افراد قابليت بقا دارند. از اين دسته ناهنجاريها مي‌توان به ‏سندرم کلاين فلتر (xxy) ‏و سندرم xyy ‏، ‏تريزومي xxx ‏نيز اشاره کرد.  ‏ناهنجاريهاي ساختاري کروموزومها ‏تغييرات ساختماني احتياج به شکستگي در کروموزومها دارد. در اين ‏نوع تغييرات ، تعداد کل کروموزومها ثابت بوده و فقط ساختمان آنها تغيير مي‌کند. در ‏اثر شکستگي ، ممکن است قطعات حاصل بهم وصل نشوند و در نتيجه قطعه بدون